-...

The writing of this book was coordinated by a distinguished research-scientist, introducing the tremendous therapeutic potential of mesenchymal stem cells in regenerative medicine....

Aπό την εποχή που ο Mέντελ διατύπωσε τους νόμους της κληρονομικότητας μέχρι σήμερα, με τα παιδιά του σωλήνα, την κλωνοποιημένη Nτόλι και τη δυνατότητα των ανθρώπων να επιλέξουν το φύλο του απογόνου, έχει περάσει μόνο ένας αιώνας....

Aπό τη στιγμή που γεννήθηκε το πρόβατο Nτόλυ, το ζήτημα της ανθρώπινης κλωνοποίησης προβληματίζει, προκαλεί ανησυχίες, τρομάζει....

-...

Το σύγγραμμα Γενετική: Από τα Γονίδια στα Γονιδιώματα είναι ένα εισαγωγικό κείμενο αιχμής το οποίο έχει συνταχθεί από μία απαράμιλλη ομάδα συγγραφέων, συμπεριλαμβανομένου του κατόχου του βραβείου Nobel, Leland Hartwell....

- Μια συναρπαστική εισαγωγή σε ένα ενδιαφέρον και αμφιλεγόμενο θέμα....

Γνωρίζετε ότι η κλωνοποίηση συμβαίνει φυσιολογικά στον κόσμο γύρω μας; Ότι πολλοί επιστήμονες και άλλοι άνθρωποι πιστεύουν ότι η κλωνοποίηση θα μπορούσε να βοηθήσει τους ανθρώπους που έχουν Πάρκινσον ή λευχαιμία; Γιατί λοιπόν η κλωνοποίηση προκαλεί τόσες αντιδράσεις; Το βιβλίο αυτό παρουσιάζει τον τρόπο που διεξάγεται η επιστημονική έρευνα στο πεδίο των τεχνικών κλωνοποίησης....

Στο βιβλίο "Γονίδια και DNA" οι μικροί μας φίλοι θα ανακαλύψουν τι είναι τα γονίδια και ποια είναι η δομή τους, ποια είναι η σχέση τους με την κληρονομικότητα και πώς οι εφαρμογές της τεχνολογίας του DNA έχουν συνεισφέρει στην εξέλιξη των επιστημών....

"Το χρώμα των ματιών ενός παιδιού πολλές φορές εκπλήσσει τους γονείς του και το συγγενικό περιβάλλον....

....

Το βιβλίο "Lecture Notes: Γενετική Ιατρική" παρέχει μια ακριβή και σαφή εισαγωγή στον κλάδο της Γενετικής Ιατρικής....

Η "Ιατρική γενετική" των Thompson & Thompson, έχει κατορθώσει να θεωρείται ως ένα από τα πλέον καθιερωμένα και προτιμώμενα βιβλία σε αυτό το συναρπαστικό και ταχέως αναπτυσσόμενο πεδίο, καθώς ενσωματώνει τις κλασσικές αρχές της γενετικής του ανθρώπου στις εξελίξεις της σύγχρονης μοριακής γενετικής με σκοπό να βοηθήσει τον αναγνώστη στη διάγνωση και αντιμετώπιση ενός ευρέος φάσματος γενετικών ανωμαλιών....

-...

-...